臨床前測(cè)試
熠品簡(jiǎn)介
熠品（EPINTEK）是一家具有政府投資背景的醫(yī)療器械技術(shù)服務(wù)平臺(tái)，公司聚焦于快速發(fā)展的醫(yī)療器械、生物醫(yī)藥行業(yè)，為國(guó)內(nèi)外制造企業(yè)與科研院所提供：臨床前研究、檢驗(yàn)檢測(cè)、法規(guī)注冊(cè)與臨床試驗(yàn)CRO等集成式一體化服務(wù)。
Questions & Answers
Q1: 新型敷料NMPA注冊(cè)申報(bào)需要哪些關(guān)鍵研究數(shù)據(jù)？答：需要完整的"材料-細(xì)胞-動(dòng)物-臨床"鏈條證據(jù)：材料表征（理化性能、結(jié)構(gòu)特征）、生物學(xué)評(píng)價(jià)（全套GB/T 16886系列...
牙科種植體（系統(tǒng)）動(dòng)物試驗(yàn)，是否需要進(jìn)行生物力學(xué)測(cè)試？根據(jù)《牙科種植體（系統(tǒng)）注冊(cè)審查指導(dǎo)原則（2024年修訂版）》，動(dòng)物試驗(yàn)要求中雖未明確提出需進(jìn)行生物力學(xué)測(cè)試，但生物力學(xué)（推出力或扭力）是種植體穩(wěn)...
試驗(yàn)方案設(shè)計(jì)過程中，一些客戶問熠品實(shí)驗(yàn)室：牙科種植體（系統(tǒng)）植入動(dòng)物模型后，是否需進(jìn)行骨粉填充？牙科種植體（系統(tǒng)）臨床前動(dòng)物試驗(yàn)是模擬產(chǎn)品的臨床使用，在臨床上，植入種植體后需使用骨粉進(jìn)行填充，以促使血...
方案設(shè)計(jì)過程中不少客戶經(jīng)常問熠品實(shí)驗(yàn)室：牙科種植體（系統(tǒng)）臨床前動(dòng)物試驗(yàn)觀察終點(diǎn)選擇3個(gè)月還是6個(gè)月？根據(jù)《牙科種植體（系統(tǒng)）注冊(cè)審查指導(dǎo)原則（2024年修訂版）》中涉及周期的選擇“觀察周期應(yīng)不低于3...
2025版《中國(guó)藥典》通則1101無菌檢查法 Q移液管讀取深色溶液刻度A方法：將液面凹面與刻度線水平對(duì)齊，在光線充足處讀取（必要時(shí)背光觀察）。高錳酸鉀等深色溶液以液面最低點(diǎn)為準(zhǔn)，避免視覺誤差。 ...
呼吸氣路的生物相容性評(píng)價(jià)&化學(xué)表征 產(chǎn)品與完整的黏膜接觸，并且有氣體進(jìn)行交換，對(duì)于ISO18562系列標(biāo)準(zhǔn)需要考慮哪一項(xiàng)？產(chǎn)品有氣體進(jìn)行交換，屬于呼吸氣路器械，一般需要按照ISO18562...
醫(yī)療器械電氣安全測(cè)試是確保醫(yī)療設(shè)備使用安全的重要環(huán)節(jié)，其中漏電流測(cè)試更是關(guān)鍵指標(biāo)之一。在實(shí)際檢測(cè)過程中，漏電流超標(biāo)是常見問題，不僅影響產(chǎn)品上市進(jìn)度，更可能埋下安全隱患。針對(duì)這一問題，我們需要從設(shè)計(jì)、工...
醫(yī)療器械的質(zhì)量和安全性直接關(guān)系到患者的健康，因此生產(chǎn)企業(yè)在產(chǎn)品上市前必須完成嚴(yán)格的檢測(cè)工作。面對(duì)檢測(cè)需求，企業(yè)通常有兩種選擇：委托醫(yī)療器械第三方實(shí)驗(yàn)室，或者開展自檢。這兩種方式各有優(yōu)劣，如何選擇更劃算...
在醫(yī)療器械研發(fā)過程中，大動(dòng)物實(shí)驗(yàn)是一個(gè)至關(guān)重要的環(huán)節(jié)，卻常常被低估或誤解。許多研發(fā)團(tuán)隊(duì)在推進(jìn)項(xiàng)目時(shí)，可能會(huì)考慮跳過或簡(jiǎn)化這一步驟，但這種做法往往會(huì)導(dǎo)致后續(xù)階段出現(xiàn)更多問題。醫(yī)療器械大動(dòng)物實(shí)驗(yàn)的價(jià)值究竟...
醫(yī)療器械的MRI兼容性測(cè)試是確保產(chǎn)品能在磁共振成像環(huán)境中安全使用的重要環(huán)節(jié)，但很多企業(yè)在測(cè)試過程中頻頻遭遇失敗。這不僅延誤了產(chǎn)品上市時(shí)間，還增加了研發(fā)成本。為什么醫(yī)療器械MRI兼容性測(cè)試會(huì)成為這么多企...
