臨床前測(cè)試
Questions & Answers
醫(yī)療器械電氣安全測(cè)試是確保醫(yī)療設(shè)備使用安全的重要環(huán)節(jié)，其中漏電流測(cè)試更是關(guān)鍵指標(biāo)之一。在實(shí)際檢測(cè)過(guò)程中，漏電流超標(biāo)是常見(jiàn)問(wèn)題，不僅影響產(chǎn)品上市進(jìn)度，更可能埋下安全隱患。針對(duì)這一問(wèn)題，我們需要從設(shè)計(jì)、工...
醫(yī)療器械的質(zhì)量和安全性直接關(guān)系到患者的健康，因此生產(chǎn)企業(yè)在產(chǎn)品上市前必須完成嚴(yán)格的檢測(cè)工作。面對(duì)檢測(cè)需求，企業(yè)通常有兩種選擇：委托醫(yī)療器械第三方實(shí)驗(yàn)室，或者開(kāi)展自檢。這兩種方式各有優(yōu)劣，如何選擇更劃算...
在醫(yī)療器械研發(fā)過(guò)程中，大動(dòng)物實(shí)驗(yàn)是一個(gè)至關(guān)重要的環(huán)節(jié)，卻常常被低估或誤解。許多研發(fā)團(tuán)隊(duì)在推進(jìn)項(xiàng)目時(shí)，可能會(huì)考慮跳過(guò)或簡(jiǎn)化這一步驟，但這種做法往往會(huì)導(dǎo)致后續(xù)階段出現(xiàn)更多問(wèn)題。醫(yī)療器械大動(dòng)物實(shí)驗(yàn)的價(jià)值究竟...
醫(yī)療器械的MRI兼容性測(cè)試是確保產(chǎn)品能在磁共振成像環(huán)境中安全使用的重要環(huán)節(jié)，但很多企業(yè)在測(cè)試過(guò)程中頻頻遭遇失敗。這不僅延誤了產(chǎn)品上市時(shí)間，還增加了研發(fā)成本。為什么醫(yī)療器械MRI兼容性測(cè)試會(huì)成為這么多企...
醫(yī)療器械企業(yè)想要進(jìn)入歐盟市場(chǎng)，CEMDR認(rèn)證是必不可少的門(mén)檻。然而，MDR（MedicalDeviceRegulation）法規(guī)相比之前的MDD指令更為嚴(yán)格，流程也更復(fù)雜。對(duì)于許多企業(yè)來(lái)說(shuō)，專(zhuān)業(yè)的醫(yī)療...
在醫(yī)療器械行業(yè)，選擇一家合適的醫(yī)療器械檢測(cè)機(jī)構(gòu)是產(chǎn)品上市前至關(guān)重要的一環(huán)。許多企業(yè)由于缺乏經(jīng)驗(yàn)，往往在這一環(huán)節(jié)上耗費(fèi)大量時(shí)間成本，甚至導(dǎo)致項(xiàng)目延期半年以上。如何避免這種時(shí)間浪費(fèi)？關(guān)鍵在于了解醫(yī)療器械檢...
醫(yī)療器械的安全性是產(chǎn)品上市前必須嚴(yán)格評(píng)估的重點(diǎn)，尤其是三類(lèi)醫(yī)療器械，由于直接接觸人體或長(zhǎng)期植入，其生物相容性和毒理學(xué)風(fēng)險(xiǎn)更需謹(jǐn)慎對(duì)待。醫(yī)療器械毒理學(xué)測(cè)試是評(píng)估產(chǎn)品安全性的關(guān)鍵環(huán)節(jié)，掌握其核心要點(diǎn)，能幫...
醫(yī)療器械企業(yè)想要進(jìn)入東盟市場(chǎng)，必須了解東盟十國(guó)醫(yī)療器械注冊(cè)的具體要求和流程。東盟作為全球重要的新興醫(yī)療市場(chǎng)，各國(guó)注冊(cè)法規(guī)差異較大，掌握正確的注冊(cè)策略能顯著提高效率。以下是關(guān)于東盟十國(guó)醫(yī)療器械注冊(cè)咨詢的...
在化妝品、藥品和日化產(chǎn)品的安全性評(píng)估中，皮膚光毒試驗(yàn)和光變態(tài)反應(yīng)試驗(yàn)是兩個(gè)常被提及的專(zhuān)業(yè)檢測(cè)項(xiàng)目。雖然兩者都與皮膚對(duì)光線的異常反應(yīng)有關(guān)，但它們的機(jī)制、表現(xiàn)和檢測(cè)方法存在顯著差異。了解這些區(qū)別，對(duì)產(chǎn)品研...
在化妝品、護(hù)膚品及外用藥品的研發(fā)中，皮膚光變態(tài)反應(yīng)試驗(yàn)是評(píng)估產(chǎn)品安全性的重要環(huán)節(jié)。然而，不少企業(yè)反饋，這項(xiàng)試驗(yàn)反復(fù)失敗，導(dǎo)致產(chǎn)品上市受阻。若你也遇到類(lèi)似問(wèn)題，問(wèn)題根源可能出在材...
